في صباح يوم 27 أبريل، عُقدت ندوة LEGEND للأوعية الدموية 2024 بشكل رائع في شنغهاي. في الاجتماع، أُعلن عن النتائج غير المعماة لعقار أحادي نيوكليوتيد بيتا نيكوتيناميد المضاد للشيخوخة (اختصار لـ NMN )، وهي تجربة سريرية بشرية مزدوجة التعمية ومعشاة ذات شواهد: بالمقارنة مع الدواء الوهمي، كان العمر الفسيولوجي لمجموعة مكملات NMN ملحوظًا. مخفض!

هذه التجربة السريرية لـ NMN هي دراسة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي في المرحلة الثانية. إنها أول تجربة سريرية بشرية لـ NMN في الصين يتم إجراؤها في مستشفى ثالث من الدرجة الأولى، مما يشير إلى أن الأبحاث الصينية حول NMN دخلت رسميًا المرحلة السريرية القائمة على الأدلة.

أجرت التجربة تجربة عشوائية مزدوجة التعمية على أشخاص قبل تناول NMN وبعد تناول NMN، وحللت تأثير NMN على علامات الشيخوخة البشرية، وسجلت تنظيم مستويات نسخ الجينات المرتبطة بالشيخوخة، ودورة الخلية، والمرض، وما إلى ذلك. أظهرت نتائج الاختبار أنه بعد أن تناول الأشخاص NMN (300 ملغ / يوم) لمدة 60 يومًا، زادت مستويات المستقلبات المرتبطة بالشيخوخة في مجرى الدم من NMN بشكل ملحوظ، وانخفض العمر الفسيولوجي بشكل ملحوظ! قال 40% من الأشخاص أن نوعية نومهم تحسنت بعد تناول NMN، وقال 30% من الأشخاص أن شهيتهم زادت بعد تناول NMN، وقال 55% من الأشخاص أن وظائفهم الحركية تحسنت بعد تناول NMN، وقال 70% من الأشخاص أن وظائفهم الحركية تحسنت بعد تناول NMN، وقال 70% من الأشخاص: قالوا إنهم شعروا بالتعب اليومي بعد تناول NMN. قال أقل من 60% من الأشخاص إن مستويات مراقبة ضغط الدم اليومية لديهم انخفضت بعد تناول NMN، وقال 45% من الأشخاص إن مستويات مراقبة السكر في الدم لديهم انخفضت بعد تناول NMN.