الأوكسيتوسين أسيتات 50-56-6

ارتفع بنسبة 98٪ بواسطة HPLC و USP و EP و CEP

فئات المنتجات

منتجات جديدة

تفاصيل المنتج

معلومات المنتج

اسم المنتج	الأوكسيتوسين أسيتات
CAS رقم.	50-56-6
الصيغة الجزيئية	C43H66N12O12S2
الوزن الجزيئي الغرامي	1007.33
هيكل الجزيء
معايير الجودة	ارتفاع 98٪ بواسطة HPLC و USP / EP و CEP
مظهر خارجي	بودرة بيضاء

كوا من خلات الأوكسيتوسين

أغراض	تخصيص	نتائج
مظهر خارجي	بودرة بيضاء	يتوافق
الذوبان	قابل للذوبان في الماء أو 1٪ حمض أسيتيك بتركيز 1 مجم / مل لإعطاء محلول صافٍ عديم اللون	يتوافق
الهوية بواسطة HPLC	الاحتفاظ هو نفسه مع المادة المرجعية	يتوافق
تكوين الأحماض الأمينية	gly: 0.85～ 1.10 المؤيد: 0.85～ 1.10 ليو: 0.85～ 1.10 السيستئين: 1.65～ 2.20 asn: 0.85～ 1.10 gln: 0.85～ 1.10 إيل: 0.85～ 1.10 صور: 0.85～ 1.10	1.02 1.06 1.01 1.88 0.96 1.01 0.99 1.02
pH	3.0～ 6.0	5.16
منضور محوري محدد	ج = 1،1٪ هكتار	-21.2 °
نقاء	≥98.0٪	99.12٪
مادة ذات صلة (بواسطة hplc)	مجموع الشوائب (٪) ≤2.0٪ أكبر شائبة مفردة (٪) ≤1.0٪	0.88٪ 0.55٪
محتوى خلات (بواسطة hplc)	≤12.0٪	6.7٪
ماء	≤8٪	5.7٪
محتوى الببتيد (ن٪)	≥80.0٪	87.6٪
السموم الداخلية البكتيرية	≤70iu / ملغ	يتوافق
المذيبات العضوية المتبقية	أسيتونتريل 0.041٪ (بواسطة gc) dmf ≤0.088٪ (بواسطة gc) meoh ≤0.3٪ (بواسطة gc) tfa ≤0.1٪ (بواسطة hplc) dcm ≤0.06٪ (بواسطة gc) Mecn ≤0.041٪ (بواسطة gc)	يتوافق
فحص	95٪～ 105٪	99.3٪
استنتاج	يتوافق مع المعيار.

إستعمال

وظيفة خلات الأوكسيتوسين

الأوكسيتوسين الأسيتات عبارة عن هرمون ببتيد ، تفرزه الغدة النخامية الخلفية ، يتم تصنيعه بواسطة النواة المجاورة للبطين والنواة فوق البصرية في منطقة ما تحت المهاد ، وتتكون من 9 أحماض أمينية ، ويتم نقلها إلى الغدة النخامية العصبية بمعدل 2 مم إلى 3 مم يوميًا يتم تحريرها. تشكل بقايا السيستين (Cys) في الموضعين "1" و "6" بنية حلقة مكونة من 6 ببتيد في شكل روابط ثاني كبريتيد.

(1) التأثير على الغدد الثديية: يفرز الثدي باستمرار الحليب أثناء الرضاعة تحت تأثير البرولاكتين ، والذي يتم تخزينه في الغدد العينية للثدي. يمكن للأوكسيتوسين تقليص الخلايا الشبيهة بالعضل الظهاري حول أسينار الثدي ، وتعزيز حليب الثدي بوظيفة الإرضاع.

(2) التأثير على الرحم: للأوكسيتوسين تأثير قوي في تعزيز تقلص الرحم ، لكن الرحم الحامل يكون أكثر حساسية. يمكن أن يزيد الإستروجين من حساسية الرحم للأوكسيتوسين ، بينما يفعل البروجسترون العكس.

العلامات الساخنة : مسحوق الأوكسيتوسين خلات الأوكسيتوسين ببتيد الأوكسيتوسين مسحوق عديد الببتيد المورد بولي ببتيد تصنيع عديد الببتيد

ارسل رسالة

منتجات ذات صله

Liraglutide . 204656-20-2

معلومات المنتج اسم المنتج Liraglutide . تسلسل H-his-ala-glu-gly-thr-thr-thr-asp-val-ser-leu- GLU-GLY-GLN-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-oxohexadecyl) -l-γ glutamyl] - - إلو-إي إي إيل - ألا TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS رقم. 204656-20-2 الصيغة الجزيئية C172H265N43O51 الوزن الجزيئي الغرامي 3751.20 تخزين 2 ~ 8 ℃ مظهر خارجي الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض COA . من Liraglutide اختبار تخصيص النتائج المظهر: الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض أو كتل بودرة بيضاء الهوية: 3751.2 ± 1.0 3751.1 الطهارة ( HPLC) : ليس أقل من 98.0٪؛ 99.51٪ المتبقية المذيبات: ≤0.25٪ المجموع؛ ≤0.1٪ الفرد؛ ≤0.01٪ CH2CN يتوافق الببتيد ذات الصلةالشوائب الكلي 2.0٪ أكبر شوائب واحدة 1.0٪ TI = 0.41٪ LSI . = 0.25٪ الببتيد المحتوى: ليس أقل من 85.0٪ 87.7٪ المياه (K.F): ليس أكثر من 5٪ 4.2٪ خلات حمض: ليس أكثر من 10٪ 8.1٪ الداخلية البكتيريةليس أكثر من 50i / ملغ يتوافق الاستعمالوظيفة واستخدام Liraglutide 204656-20-2 1، داء السكري من النوع 2 Liraglutide .يحسن السيطرة على الدم Glucose.it تقليل ذات الصلة بالوجبات Hyperglycemia (للحصول على 24 ساعة بعد الإدارة) من خلال زيادة إفراز الأنسولين (فقط) متى المطلوبة من خلال زيادة مستويات الجلوكوز، وتأخير إفراغ المعدة، وقمع الجلوكاجون الثانديات إفراز. من بين درجات مختلفة مع أخرى GLP-1 عاجل مستقبلات، Liraglutide لديه مزايا أكثر من العلاجات التقليدية للنوع 2 مرض السكري: · Liraglutide .أعمال في تعتمد على الجلوكوز الطريقة، وهذا يعني أنها سوف تحفز إفراز الأنسولين فقط عندما مستويات الجلوكوز في الدم أعلى طبيعي، منع "تجاوز". وبالتالي، فإنه يظهر خطر ضئيل نقص السكر في الدم. · Liraglutide .لديه القدرة على تثبيط مبرموزات ومحفز تجديد خلايا بيتا (شوهد في الحيوانات دراسات). · Liraglutide .يقلل الشهية وتمنع مكاسب وزن الجسم، كما هو موضح في دراسة الرأس إلى الرأس مقابل Glimepiriide. · Liraglutide .يخفض الدهون الثلاثية في الدم المستويات. 2، السمنة Liraglutide .تمت الموافقة عليه كمساعد عن طريق الحقن انخفاض السعرات الحرارية النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن المزمن في البالغين المرضى. المعايير المحددة هي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) 30 كجم / M2 أو أكبر (يعانون من السمنة) أو 27 كجم / M2 أو أكبر (زيادة الوزن)، بحضور واحد على الأقل Comorbid . الحالة (E.G.hypertension، من النوع 2 مرض السكري Mellitus، أو Dyslipidemia). في أواخر عام 2014، تم الإبلاغ عن البيانات من مقياس ™ السمنة و prediabetes المحاكمة، التي هي تجربة عشوائية ومكفوفين مزدوجة، وهمي محاكمة متعددة الجنسيات في غير مرضى السكري الناس مع السمنة و غير مرض السكري الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن مع المعقل. في هذه المرحلة 3A المحاكمة، كان هناك 3731 مشاركا عشوائيا للعلاج مع Liraglutide 3 ملغ أو وهمي، سواء في تركيبة مع النظام الغذائي و تمرين. هؤلاء . الذي أكمل 56 أسبوع حققت محاكمة متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.2٪، مقارنة ب 3.5٪ انخفاض في العلاج الوهمي المجموعة.