بيفاليرودين أسيتات 128270-60-0

ارتفاع 98٪ بواسطة HPLC و Pharma Grade و USP و cGMP و DMF

فئات المنتجات

منتجات جديدة

تفاصيل المنتج

معلومات المنتج

اسم المنتج	بيفاليرودين خلات
CAS رقم.	128270-60-0
المرادفات	BIVALIRUDIN؛ BIVALIRUDIN TRIFLUOROACETATE؛ Bivalirudin، TFA؛ BITTERMELONP.E؛ Human Bivalirudin؛ Bivalirudin Acetate؛ HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-I-Glu -برو-جلو-غلو-تير-لو-أوه ؛ HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu - ملح Tyr-Leu-OH ثلاثي فلورو أسيتات
الصيغة الجزيئية	C98H138N24O33
الوزن الجزيئي الغرامي	2180.29
معايير الجودة	ارتفاع 98٪ بواسطة HPLC و USP و cGMP و DMF
مظهر خارجي	مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر

شهادة توثيق البرامج لـ Bivalirudin

أغراض	تحديد	نتائج
مظهر خارجي	مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبا	بودرة بيضاء
الفحص (بواسطة HPLC)	98٪ -102٪	99.34٪
هوية	إيجابي	إيجابي
الامتصاص (E1cm)	465-495	482.5
نقطة الانصهار	191^。 ج - 195^。C	93.5^。 سي - 195^。C
خسارة على تجفيف	<0.5٪	0.19٪
دوران محدد	+288^。 -298^。	290.2^。
بقايا على الاشتعال	<0.10٪	0.03٪
مواد ذات صلة	إجمالي المواد ذات الصلة <1.5٪	<1.3٪
مواد ذات صلة	المواد ذات الصلة المفردة <0.5٪	<0.4٪
بقايا المذيبات	<0.2٪	0.10٪
معادن ثقيلة	<20 جزء في المليون	<10 جزء في المليون
استنتاج	تلبية مواصفات معيار المؤسسة

إستعمال

وظيفة البيفاليرودين

بيفاليرودين هو مضاد تخثر اصطناعي. إنه تناظرية من الهيرودين الذي يحدث بشكل طبيعي. وهو عبارة عن بولي ببتيد يتكون من 20 حمض أميني. يمكن أن يرتبط بالثرومبين ذو التقارب العالي ويثبط على وجه التحديد نشاط الثرومبين. التفاعل المحفز بواسطة الثرومبين. لا يمكن أن يرتبط البيفاليرودين بتحرير الثرومبين في البلازما فحسب ، بل يرتبط أيضًا بالثرومبين المرتبط بجلطات الدم. هذا الارتباط قابل للعكس ولا يتطلب وجود ATⅢ. Bivalirudin له تأثير قوي مضاد للتخثر ، وله تأثير مضاد للتخثر على مجموعة متنوعة من النماذج الشريانية والوريدية الحيوانية. يمكن أن يطيل البيفاليرودين زمن الثرومبوبلاستين الجزئي (APTT) ووقت الثرومبين (PT) ووقت التخثر النشط (ACT).

بيفاليرودين مناسب للمرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة والذبحة الصدرية غير المستقرة التي تخضع لـ PTCA ؛ التدخل عن طريق الجلد في مضاعفات نقص تروية الشريان التاجي الحادة.

العلامات الساخنة : 128270-60-0 بيفاليرودين خلات بيفاليرودين مثبط بيفاليرودين الثرومبين بيفاليرودين ثلاثي فلورو أسيتات ببتيد بيفاليرودين

ارسل رسالة

منتجات ذات صله

Liraglutide . 204656-20-2

معلومات المنتج اسم المنتج Liraglutide . تسلسل H-his-ala-glu-gly-thr-thr-thr-asp-val-ser-leu- GLU-GLY-GLN-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-oxohexadecyl) -l-γ glutamyl] - - إلو-إي إي إيل - ألا TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS رقم. 204656-20-2 الصيغة الجزيئية C172H265N43O51 الوزن الجزيئي الغرامي 3751.20 تخزين 2 ~ 8 ℃ مظهر خارجي الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض COA . من Liraglutide اختبار تخصيص النتائج المظهر: الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض أو كتل بودرة بيضاء الهوية: 3751.2 ± 1.0 3751.1 الطهارة ( HPLC) : ليس أقل من 98.0٪؛ 99.51٪ المتبقية المذيبات: ≤0.25٪ المجموع؛ ≤0.1٪ الفرد؛ ≤0.01٪ CH2CN يتوافق الببتيد ذات الصلةالشوائب الكلي 2.0٪ أكبر شوائب واحدة 1.0٪ TI = 0.41٪ LSI . = 0.25٪ الببتيد المحتوى: ليس أقل من 85.0٪ 87.7٪ المياه (K.F): ليس أكثر من 5٪ 4.2٪ خلات حمض: ليس أكثر من 10٪ 8.1٪ الداخلية البكتيريةليس أكثر من 50i / ملغ يتوافق الاستعمالوظيفة واستخدام Liraglutide 204656-20-2 1، داء السكري من النوع 2 Liraglutide .يحسن السيطرة على الدم Glucose.it تقليل ذات الصلة بالوجبات Hyperglycemia (للحصول على 24 ساعة بعد الإدارة) من خلال زيادة إفراز الأنسولين (فقط) متى المطلوبة من خلال زيادة مستويات الجلوكوز، وتأخير إفراغ المعدة، وقمع الجلوكاجون الثانديات إفراز. من بين درجات مختلفة مع أخرى GLP-1 عاجل مستقبلات، Liraglutide لديه مزايا أكثر من العلاجات التقليدية للنوع 2 مرض السكري: · Liraglutide .أعمال في تعتمد على الجلوكوز الطريقة، وهذا يعني أنها سوف تحفز إفراز الأنسولين فقط عندما مستويات الجلوكوز في الدم أعلى طبيعي، منع "تجاوز". وبالتالي، فإنه يظهر خطر ضئيل نقص السكر في الدم. · Liraglutide .لديه القدرة على تثبيط مبرموزات ومحفز تجديد خلايا بيتا (شوهد في الحيوانات دراسات). · Liraglutide .يقلل الشهية وتمنع مكاسب وزن الجسم، كما هو موضح في دراسة الرأس إلى الرأس مقابل Glimepiriide. · Liraglutide .يخفض الدهون الثلاثية في الدم المستويات. 2، السمنة Liraglutide .تمت الموافقة عليه كمساعد عن طريق الحقن انخفاض السعرات الحرارية النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن المزمن في البالغين المرضى. المعايير المحددة هي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) 30 كجم / M2 أو أكبر (يعانون من السمنة) أو 27 كجم / M2 أو أكبر (زيادة الوزن)، بحضور واحد على الأقل Comorbid . الحالة (E.G.hypertension، من النوع 2 مرض السكري Mellitus، أو Dyslipidemia). في أواخر عام 2014، تم الإبلاغ عن البيانات من مقياس ™ السمنة و prediabetes المحاكمة، التي هي تجربة عشوائية ومكفوفين مزدوجة، وهمي محاكمة متعددة الجنسيات في غير مرضى السكري الناس مع السمنة و غير مرض السكري الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن مع المعقل. في هذه المرحلة 3A المحاكمة، كان هناك 3731 مشاركا عشوائيا للعلاج مع Liraglutide 3 ملغ أو وهمي، سواء في تركيبة مع النظام الغذائي و تمرين. هؤلاء . الذي أكمل 56 أسبوع حققت محاكمة متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.2٪، مقارنة ب 3.5٪ انخفاض في العلاج الوهمي المجموعة.