ليناكلوتايد 851199-59-2

98٪ أعلى ، الدرجة الطبية

مطلوب الان

فئات المنتجات

منتجات جديدة

تفاصيل المنتج

معلومات المنتج

اسم المنتج	ليناكلوتيد
CAS رقم.	851199-59-2
الصيغة الجزيئية	C59H79N15O21S6
الوزن الجزيئي الغرامي	1526.736 g/mol
معايير الجودة	98٪ أعلى ، درجة الطب
مظهر خارجي	بودرة بيضاء
تسلسل	H-Cys-Cys-Glu-Tyr-Cys-Cys-Asn-Pro-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Tyr-OH دوري (1-6) ، (2-10) ، (5-13) - تريس (ثاني كبريتيد)

كوا من ليناكلوتيد

اختبار	تحديد
مظهر خارجي	مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبا
الهوية بواسطة HPLC	التفاعل هو نفسه مع المادة المرجعية
تكوين الأحماض الأمينية	± 20٪ نظري
نقاء (هبلك)	98.0٪
مادة ذات صلة (بواسطة HPLC)	إجمالي الشوائب (٪) ≤ 2.0٪ أكبر شائبة مفردة (٪) ≤ 1.0٪
محتوى خلات (بواسطة HPLC)	≤15٪
محتوى الماء (بواسطة HPLC)	≤5.0٪
السموم البكتيرية	≤5IU / ملغ

إستعمال

وظيفة ليناكلوتيد

ليناكلوتيد يمكن أن يرتبط بمستقبلات cyclase cyclase من النوع C (GC-C) في الأمعاء بعد تناولها عن طريق الفم في جسم الإنسان لزيادة تركيز حمض الجانيليك الحلقي داخل الخلايا وخارج الخلية وتحفيز إفراز العصارة المعوية ، هجرة الجهاز الهضمي ، وبالتالي زيادة وتيرة حركات الأمعاء. نظرًا لآلية عملها الفريدة ، فمن الواعد أن يصبح دواءً علاجيًا لا يعالج الإمساك فحسب ، بل يعالج أيضًا انتفاخ البطن وآلام البطن والأعراض السريرية الأخرى.

العلامات الساخنة : ليناكلوتيد كاس 851199-59-2 ليناكلوتيد خلات ليناكلوتيد السعر ليناكلوتيد المورد ليناكلوتيد الصانع

ارسل رسالة

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا وتريد معرفة المزيد من التفاصيل ، فيرجى ترك رسالة هنا ، وسنقوم بالرد عليك في أقرب وقت ممكن.

موضوع : ليناكلوتايد 851199-59-2

منتجات ذات صله

Liraglutide . 204656-20-2

معلومات المنتج اسم المنتج Liraglutide . تسلسل H-his-ala-glu-gly-thr-thr-thr-asp-val-ser-leu- GLU-GLY-GLN-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-oxohexadecyl) -l-γ glutamyl] - - إلو-إي إي إيل - ألا TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS رقم. 204656-20-2 الصيغة الجزيئية C172H265N43O51 الوزن الجزيئي الغرامي 3751.20 تخزين 2 ~ 8 ℃ مظهر خارجي الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض COA . من Liraglutide اختبار تخصيص النتائج المظهر: الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض أو كتل بودرة بيضاء الهوية: 3751.2 ± 1.0 3751.1 الطهارة ( HPLC) : ليس أقل من 98.0٪؛ 99.51٪ المتبقية المذيبات: ≤0.25٪ المجموع؛ ≤0.1٪ الفرد؛ ≤0.01٪ CH2CN يتوافق الببتيد ذات الصلةالشوائب الكلي 2.0٪ أكبر شوائب واحدة 1.0٪ TI = 0.41٪ LSI . = 0.25٪ الببتيد المحتوى: ليس أقل من 85.0٪ 87.7٪ المياه (K.F): ليس أكثر من 5٪ 4.2٪ خلات حمض: ليس أكثر من 10٪ 8.1٪ الداخلية البكتيريةليس أكثر من 50i / ملغ يتوافق الاستعمالوظيفة واستخدام Liraglutide 204656-20-2 1، داء السكري من النوع 2 Liraglutide .يحسن السيطرة على الدم Glucose.it تقليل ذات الصلة بالوجبات Hyperglycemia (للحصول على 24 ساعة بعد الإدارة) من خلال زيادة إفراز الأنسولين (فقط) متى المطلوبة من خلال زيادة مستويات الجلوكوز، وتأخير إفراغ المعدة، وقمع الجلوكاجون الثانديات إفراز. من بين درجات مختلفة مع أخرى GLP-1 عاجل مستقبلات، Liraglutide لديه مزايا أكثر من العلاجات التقليدية للنوع 2 مرض السكري: · Liraglutide .أعمال في تعتمد على الجلوكوز الطريقة، وهذا يعني أنها سوف تحفز إفراز الأنسولين فقط عندما مستويات الجلوكوز في الدم أعلى طبيعي، منع "تجاوز". وبالتالي، فإنه يظهر خطر ضئيل نقص السكر في الدم. · Liraglutide .لديه القدرة على تثبيط مبرموزات ومحفز تجديد خلايا بيتا (شوهد في الحيوانات دراسات). · Liraglutide .يقلل الشهية وتمنع مكاسب وزن الجسم، كما هو موضح في دراسة الرأس إلى الرأس مقابل Glimepiriide. · Liraglutide .يخفض الدهون الثلاثية في الدم المستويات. 2، السمنة Liraglutide .تمت الموافقة عليه كمساعد عن طريق الحقن انخفاض السعرات الحرارية النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن المزمن في البالغين المرضى. المعايير المحددة هي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) 30 كجم / M2 أو أكبر (يعانون من السمنة) أو 27 كجم / M2 أو أكبر (زيادة الوزن)، بحضور واحد على الأقل Comorbid . الحالة (E.G.hypertension، من النوع 2 مرض السكري Mellitus، أو Dyslipidemia). في أواخر عام 2014، تم الإبلاغ عن البيانات من مقياس ™ السمنة و prediabetes المحاكمة، التي هي تجربة عشوائية ومكفوفين مزدوجة، وهمي محاكمة متعددة الجنسيات في غير مرضى السكري الناس مع السمنة و غير مرض السكري الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن مع المعقل. في هذه المرحلة 3A المحاكمة، كان هناك 3731 مشاركا عشوائيا للعلاج مع Liraglutide 3 ملغ أو وهمي، سواء في تركيبة مع النظام الغذائي و تمرين. هؤلاء . الذي أكمل 56 أسبوع حققت محاكمة متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.2٪، مقارنة ب 3.5٪ انخفاض في العلاج الوهمي المجموعة.