سوماتوستاتين أسيتات 38916-34-6

ارتفاع 98٪ بواسطة HPLC و GMP

فئات المنتجات

منتجات جديدة

تفاصيل المنتج

معلومات المنتج

اسم المنتج	خلات السوماتوستاتين
الاسم المستعار	Somatostatina ، Somatostatine ، Somatostatinum ، Somatostatin ، cyclic ، Somatostatin-14 ، Aminopan ، Panhibin ، Somiaton
CAS رقم.	38916-34-6
الصيغة الجزيئية	C76H104N18O19S2
الوزن الجزيئي الغرامي	1637.87
هيكل الجزيء
معايير الجودة	ارتفاع 98٪ بواسطة HPLC و GMP
مظهر خارجي	بودرة بيضاء

كوا من خلات سوماتوستاتين

أغراض	تخصيص	نتائج
مظهر خارجي	بودرة بيضاء	يتوافق
نقاء (هبلك)	> 98٪	99.57٪
دوران بصري محدد (مادة لا مائية وخالية من حامض الخليك)	-37 ° إلى -47 °	-41 °
الذوبان	قابل للذوبان بحرية في الماء وفي حمض الأسيتيك ، غير قابل للذوبان عمليا في كلوريد الميثيلين	يتوافق
المواد ذات الصلة (HPLC)	مجموع الشوائب: NMT 2.0٪ أي شوائب: NMT 1.0٪	1.3٪ 0.3٪
ماء (كارل فيشر)	NMT 8.0٪	6.5٪
حمض الخليك (HPLC)	3.0٪ إلى 15.0٪	8.7٪
السموم الداخلية البكتيرية	<10 وحدة دولية / ملغ	يتوافق
المقايسة (مادة خالية من حمض الخليك واللامائي)	95.0٪ إلى 104.0٪	99.34٪
استنتاج	يتوافق مع المعيار.

إستعمال

وظيفة خلات السوماتوستاتين

سوماتوستاتين خلات هو هرمون ببتيد ينظم جهاز الغدد الصماء ويؤثر على النقل العصبي وتكاثر الخلايا من خلال تفاعله مع بروتين جي.

① يمكن أن يثبط إفراز هرمون النمو وهرمون الغدة الدرقية والأنسولين والجلوكاجون.

② يمكن أن يثبط إفراز حمض المعدة الذي تحفزه وجبة الاختبار و 5 ببتيد غاسترين ، ويمكن أن يثبط إفراز البيبسين والجاسترين.

③ يمكن أن يقلل بشكل كبير من تدفق الدم الحشوي ، ويقلل من ضغط الوريد البابي ، ويقلل من تدفق الدم وضغط الدورة الجانبية ، ويقلل من تدفق الدم في الكبد.

④ يقلل من إفراز البنكرياس وإفراز الأمعاء الدقيقة والمرارة ، ويقلل من نشاط الإنزيم ، وله تأثير وقائي على خلايا البنكرياس.

⑤ يمكن أن يؤثر على الامتصاص والوظيفة الغذائية للقناة الهضمية.

تطبيق سوماتوستاتين خلات

يمكن استخدام خلات سوماتوستاتين لنزيف حاد وحاد في المعدة والاثني عشر. التهاب المعدة التآكلي أو النزفي الحاد ؛ نزيف حاد وحاد. الوقاية من مضاعفات ما بعد البنكرياس بعد جراحة البنكرياس. تثبيط البنكرياس والعلاج المساعد للإفراز الشديد للقناة المتسربة بعد جراحة الأمعاء الدقيقة العلوية ؛ تنظيم خطوط خلايا سرطان المعدة المتباينة البشرية

العلامات الساخنة : السوماتوستاتين خلات السوماتوستاتين ببتيد السوماتوستاتين 38916-34-6 مسحوق عديد الببتيد المورد بولي ببتيد

ارسل رسالة

منتجات ذات صله

Liraglutide . 204656-20-2

معلومات المنتج اسم المنتج Liraglutide . تسلسل H-his-ala-glu-gly-thr-thr-thr-asp-val-ser-leu- GLU-GLY-GLN-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-oxohexadecyl) -l-γ glutamyl] - - إلو-إي إي إيل - ألا TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS رقم. 204656-20-2 الصيغة الجزيئية C172H265N43O51 الوزن الجزيئي الغرامي 3751.20 تخزين 2 ~ 8 ℃ مظهر خارجي الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض COA . من Liraglutide اختبار تخصيص النتائج المظهر: الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض أو كتل بودرة بيضاء الهوية: 3751.2 ± 1.0 3751.1 الطهارة ( HPLC) : ليس أقل من 98.0٪؛ 99.51٪ المتبقية المذيبات: ≤0.25٪ المجموع؛ ≤0.1٪ الفرد؛ ≤0.01٪ CH2CN يتوافق الببتيد ذات الصلةالشوائب الكلي 2.0٪ أكبر شوائب واحدة 1.0٪ TI = 0.41٪ LSI . = 0.25٪ الببتيد المحتوى: ليس أقل من 85.0٪ 87.7٪ المياه (K.F): ليس أكثر من 5٪ 4.2٪ خلات حمض: ليس أكثر من 10٪ 8.1٪ الداخلية البكتيريةليس أكثر من 50i / ملغ يتوافق الاستعمالوظيفة واستخدام Liraglutide 204656-20-2 1، داء السكري من النوع 2 Liraglutide .يحسن السيطرة على الدم Glucose.it تقليل ذات الصلة بالوجبات Hyperglycemia (للحصول على 24 ساعة بعد الإدارة) من خلال زيادة إفراز الأنسولين (فقط) متى المطلوبة من خلال زيادة مستويات الجلوكوز، وتأخير إفراغ المعدة، وقمع الجلوكاجون الثانديات إفراز. من بين درجات مختلفة مع أخرى GLP-1 عاجل مستقبلات، Liraglutide لديه مزايا أكثر من العلاجات التقليدية للنوع 2 مرض السكري: · Liraglutide .أعمال في تعتمد على الجلوكوز الطريقة، وهذا يعني أنها سوف تحفز إفراز الأنسولين فقط عندما مستويات الجلوكوز في الدم أعلى طبيعي، منع "تجاوز". وبالتالي، فإنه يظهر خطر ضئيل نقص السكر في الدم. · Liraglutide .لديه القدرة على تثبيط مبرموزات ومحفز تجديد خلايا بيتا (شوهد في الحيوانات دراسات). · Liraglutide .يقلل الشهية وتمنع مكاسب وزن الجسم، كما هو موضح في دراسة الرأس إلى الرأس مقابل Glimepiriide. · Liraglutide .يخفض الدهون الثلاثية في الدم المستويات. 2، السمنة Liraglutide .تمت الموافقة عليه كمساعد عن طريق الحقن انخفاض السعرات الحرارية النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن المزمن في البالغين المرضى. المعايير المحددة هي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) 30 كجم / M2 أو أكبر (يعانون من السمنة) أو 27 كجم / M2 أو أكبر (زيادة الوزن)، بحضور واحد على الأقل Comorbid . الحالة (E.G.hypertension، من النوع 2 مرض السكري Mellitus، أو Dyslipidemia). في أواخر عام 2014، تم الإبلاغ عن البيانات من مقياس ™ السمنة و prediabetes المحاكمة، التي هي تجربة عشوائية ومكفوفين مزدوجة، وهمي محاكمة متعددة الجنسيات في غير مرضى السكري الناس مع السمنة و غير مرض السكري الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن مع المعقل. في هذه المرحلة 3A المحاكمة، كان هناك 3731 مشاركا عشوائيا للعلاج مع Liraglutide 3 ملغ أو وهمي، سواء في تركيبة مع النظام الغذائي و تمرين. هؤلاء . الذي أكمل 56 أسبوع حققت محاكمة متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.2٪، مقارنة ب 3.5٪ انخفاض في العلاج الوهمي المجموعة.