جوسريلين أسيتات 145781-92-6

98٪ بزيادة عن طريق HPLC، EP

فئات المنتجات

منتجات جديدة

تفاصيل المنتج

معلومات المنتج

اسم المنتج	جوسريلين خلات
CAS رقم.	145781-92-6
الصيغة الجزيئية	C59H84N18O14.C2H4O2
الوزن الجزيئي الغرامي	1269.41
هيكل الجزيء
معايير الجودة	98٪ بزيادة عن طريق HPLC، EP
مظهر خارجي	مسحوق أبيض مصفر قليلا

شهادة توثيق البرامج من خلات Goserelin

أغراض	تخصيص	نتائج
مظهر خارجي	مسحوق أبيض مصفر قليلا	يتوافق
ظهور الحل	محلول صافٍ عديم اللون أو ملون قليلاً في الماء (10 مجم / مل)	يتوافق
نقاء (هبلك)	> 98٪	99.3٪
الببتيد	≥ 80٪
أحماض أمينية	أرج: 0.9-1.1 ليو: 0.9-1.1 صور: 0.9-1.1 غلو: 0.9-1.1 المؤيد: 0.9-1.1 له: 0.9-1.1 سر: 0.9-1.1 TRP: تم الكشف	1.08 1.00 0.98 1،06 1.07 1.06 0.97 تم العثور
منضور محوري محدد	-52- -56 ° ([أ]²⁰ د (ج = 0.2 ماء))	-54.6 °
المواد ذات الصلة (HPLC)	مجموع الشوائب:≤ 2.5٪ أي شائبة:≤ 1.5٪	0.9٪ 0.3٪
ماء (كارل فيشر)	≤ 10.0٪	3.8٪
محتوى خلات (HPLC)	≤ 4.5٪ - 15.7٪	10.3٪
استنتاج	يتوافق مع المعيار.

إستعمال

وظيفة جوسريلين خلات

خلات جوسريلين هو تناظرية من إفراز هرمون الغدد التناسلية. يمكن أن يثبط وظيفة المبيض لجعل النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث يصلن إلى مستوى هرمونات ما بعد انقطاع الطمث. في الوقت نفسه ، يمكنه أيضًا حماية المبيضين والبصيلات أثناء العلاج الكيميائي. يحمي المبايض من أضرار العلاج الكيميائي ، ويعيد وظيفة المبيض بعد التوقف عن العلاج الكيميائي ، ويحمي الخصوبة. بالنسبة لمرضى ما قبل انقطاع الطمث ، بعد إيقاف غرسات goserelin acetate ذات الإطلاق المستمر ، يمكن استعادة وظيفة الحيض والمبيض. في الوقت نفسه ، يستخدم خلات goserelin أيضًا في سرطان البروستاتا للعب دور في إخصاء الدواء.

تطبيق جوسريلين خلات

1. سرطان البروستاتا: هذا المنتج مناسب لسرطان البروستاتا الذي يمكن علاجه بالهرمونات.

2. سرطان الثدي: مناسب لسرطان الثدي لدى النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث وفي فترة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يمكن معالجتهن بالهرمونات.

3. الانتباذ البطاني الرحمي: يشمل تخفيف الأعراض تقليل الألم وتقليل حجم وعدد الأضرار التي تصيب بطانة الرحم.

العلامات الساخنة : مسحوق Goserelin خلات جوسريلين Goserelin الببتيد 145781-92-6 مسحوق عديد الببتيد المورد بولي ببتيد

ارسل رسالة

منتجات ذات صله

Liraglutide . 204656-20-2

معلومات المنتج اسم المنتج Liraglutide . تسلسل H-his-ala-glu-gly-thr-thr-thr-asp-val-ser-leu- GLU-GLY-GLN-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-oxohexadecyl) -l-γ glutamyl] - - إلو-إي إي إيل - ألا TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS رقم. 204656-20-2 الصيغة الجزيئية C172H265N43O51 الوزن الجزيئي الغرامي 3751.20 تخزين 2 ~ 8 ℃ مظهر خارجي الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض COA . من Liraglutide اختبار تخصيص النتائج المظهر: الأبيض إلى مسحوق بلوري أبيض أو كتل بودرة بيضاء الهوية: 3751.2 ± 1.0 3751.1 الطهارة ( HPLC) : ليس أقل من 98.0٪؛ 99.51٪ المتبقية المذيبات: ≤0.25٪ المجموع؛ ≤0.1٪ الفرد؛ ≤0.01٪ CH2CN يتوافق الببتيد ذات الصلةالشوائب الكلي 2.0٪ أكبر شوائب واحدة 1.0٪ TI = 0.41٪ LSI . = 0.25٪ الببتيد المحتوى: ليس أقل من 85.0٪ 87.7٪ المياه (K.F): ليس أكثر من 5٪ 4.2٪ خلات حمض: ليس أكثر من 10٪ 8.1٪ الداخلية البكتيريةليس أكثر من 50i / ملغ يتوافق الاستعمالوظيفة واستخدام Liraglutide 204656-20-2 1، داء السكري من النوع 2 Liraglutide .يحسن السيطرة على الدم Glucose.it تقليل ذات الصلة بالوجبات Hyperglycemia (للحصول على 24 ساعة بعد الإدارة) من خلال زيادة إفراز الأنسولين (فقط) متى المطلوبة من خلال زيادة مستويات الجلوكوز، وتأخير إفراغ المعدة، وقمع الجلوكاجون الثانديات إفراز. من بين درجات مختلفة مع أخرى GLP-1 عاجل مستقبلات، Liraglutide لديه مزايا أكثر من العلاجات التقليدية للنوع 2 مرض السكري: · Liraglutide .أعمال في تعتمد على الجلوكوز الطريقة، وهذا يعني أنها سوف تحفز إفراز الأنسولين فقط عندما مستويات الجلوكوز في الدم أعلى طبيعي، منع "تجاوز". وبالتالي، فإنه يظهر خطر ضئيل نقص السكر في الدم. · Liraglutide .لديه القدرة على تثبيط مبرموزات ومحفز تجديد خلايا بيتا (شوهد في الحيوانات دراسات). · Liraglutide .يقلل الشهية وتمنع مكاسب وزن الجسم، كما هو موضح في دراسة الرأس إلى الرأس مقابل Glimepiriide. · Liraglutide .يخفض الدهون الثلاثية في الدم المستويات. 2، السمنة Liraglutide .تمت الموافقة عليه كمساعد عن طريق الحقن انخفاض السعرات الحرارية النظام الغذائي وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن المزمن في البالغين المرضى. المعايير المحددة هي مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) 30 كجم / M2 أو أكبر (يعانون من السمنة) أو 27 كجم / M2 أو أكبر (زيادة الوزن)، بحضور واحد على الأقل Comorbid . الحالة (E.G.hypertension، من النوع 2 مرض السكري Mellitus، أو Dyslipidemia). في أواخر عام 2014، تم الإبلاغ عن البيانات من مقياس ™ السمنة و prediabetes المحاكمة، التي هي تجربة عشوائية ومكفوفين مزدوجة، وهمي محاكمة متعددة الجنسيات في غير مرضى السكري الناس مع السمنة و غير مرض السكري الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن مع المعقل. في هذه المرحلة 3A المحاكمة، كان هناك 3731 مشاركا عشوائيا للعلاج مع Liraglutide 3 ملغ أو وهمي، سواء في تركيبة مع النظام الغذائي و تمرين. هؤلاء . الذي أكمل 56 أسبوع حققت محاكمة متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.2٪، مقارنة ب 3.5٪ انخفاض في العلاج الوهمي المجموعة.