معلومات المنتج |
اسم المنتج | تيكاجريلور |
كاس لا . | 274693-27-5 |
الصيغة الجزيئية | c23h28f2n6o4s |
الوزن الجزيئي الغرامي | 522 . 576 |
معايير الجودة | زيادة بنسبة 99٪ عن طريق hplc |
مظهر خارجي | مسحوق أبيض إلى أبيض مصفر |
coa من ticagrelor |
أغراض | تخصيص | النتائج |
مظهر خارجي | مسحوق أبيض إلى أبيض مصفر | يتوافق |
دوران بصري | -50。 ~ 60。 | -53。 |
التعرف | IR | يتوافق |
hplc | يتوافق | |
نظائر | tgd1≤ 0 . 15٪ | غير مكتشف |
tgd2≤ 0 . 15٪ | غير مكتشف | |
tge≤ 0 . 15٪ | غير مكتشف | |
تي جي -16≤ 0 . 15٪ | غير مكتشف | |
مادة ذات صلة | دي إيثوكسيل tg≤ 0 . 15٪ | 0 . 01٪ |
أي نجاسة واحدة≤ 0 . 1٪ | 0 . 05٪ | |
مجموع الشوائب≤ 1 . 0٪ | 0 . 10٪ | |
بقايا على الاشتعال | ≤ 0 . 1٪ | 0 . 08٪ |
خسارة على تجفيف | ≤ 0 . 5٪ | 0 . 14٪ |
المذيبات المتبقية | إيثيل الأثير <5000 جزء في المليون الأسيتون <5000 جزء في المليون ثنائي كلورو ميثان <600 جزء في المليون أسيتات الإيثيل <5000 جزء في المليون ثلاثي إيثيل أمين <320 جزء في المليون التولوين <890 جزء في المليون تتراهيدروفوران <720 جزء في المليون الميثانول <3000 جزء في المليون الإيثانول <5000 جزء في المليون الأسيتونيتريل <4 10 جزء في المليون الهكسان <290 جزء في المليون n- ميثيل بيروليدون <530 جزء في المليون | غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف 73 جزء في المليون غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف غير مكتشف |
فحص | 99٪ - 102٪ | 100 . 5٪ |
خاتمة | النتيجة تتوافق مع معايير المؤسسة . |
الاستخدام |
وظيفة تيكاجريلور
اليوم , مع الزيادة المستمرة في متلازمة الشريان التاجي الحادة( أكس ) , لا يزال العلاج بمضادات الصفيحات أحد الإجراءات العلاجية المهمة لمرضى الحساسية . تيكاجريلور هو دواء جديد مضاد للصفيحات عن طريق الفم سيكلوبنتيل تريازول بيريميدين (CPTP) برمز ATC B01AC24 . ticagrelor هو دواء غير أولي يمكنه العمل مباشرة دون تنشيط التمثيل الغذائي الكبدي , ويرتبط بشكل عكسي بمستقبل P2Y12 ADP . نتائج أظهرت دراسة PLATO أن علاج ticagrelor لمدة 12 شهرًا , دون زيادة النزيف الشديد , قلل بشكل كبير من خطر الموت القلبي الوعائي / احتشاء عضلة القلب / أحداث نقطة النهاية المركبة في مرضى ACS بنسبة 16٪ , ويقلل بشكل كبير من الموت القلبي الوعائي عن طريق تم التحقق من صحة فعالية وسلامة ticagrelor بنسبة 21٪ . ودعمها بتثبيط الصفائح الدموية ودراسة نتائج المريض (دراسة PLATO) ومجموعاتها الفرعية المتعددة . بناءً على فوائد علاج ticagrelor لمرضى ACS , تشير الدلائل الإرشادية في العديد من البلدان إلى أن ticagrelor مدرج على أنه توصية الخط الأول . في الدلائل الإرشادية الموثوقة للمجتمع الأوروبي لأمراض القلب (ESC NSTE-ACS Guidel ines في 2011 وإرشادات STEMI في 2012) , يُشار إلى أن استخدام عقار كلوبيدوجريل في المرضى الذين لا يستطيعون تلقي علاج ticagrelor كافٍ . يظهر الموافقة على العقار الجديد لتقليل معدل الوفيات .