|
معلومات المنتج |
|
اسم المنتج |
مادة أورفورغليبرون الوسيطة، رقم CAS 3047556-95-3 ؛ أورفورغليبرون متوسط ؛ أورفورجليبرون متوسط N-4 ؛ LY3502970 متوسط ؛ وحدة بناء أورفورغليبرون، توليف مخصص ؛ 5-((S)-2,2-ثنائي ميثيل رباعي هيدرو-2H-بيران-4-يل)-1-((1S,2S)-1-(Z)-N'-هيدروكسي كارباميميدويل)-2-ميثيل سيكلوبروبيل)-N-ميثيل-N-فينيل-1H-إندول-2-كربوكساميد |
|
رقم CAS |
3047556-95-3 |
|
الصيغة الجزيئية |
ج 28 ح 34 شمال 4 يا 3 |
|
الوزن الجزيئي |
474.60 |
|
معيار الجودة |
زيادة بنسبة 98% بواسطة HPLC |
|
شهادة الأصالة |
|
بنود الاختبار |
تحديد |
نتائج |
|
مظهر |
أبيض إلى مسحوق أصفر |
بودرة بيضاء مائلة للصفرة |
|
أنا عرين التثقيف |
تتشابه الذروة الرئيسية في الاحتفاظ وقت الإشارة إلى المادة |
ج يُعلن |
|
دبليو الماء |
≤ 0.5 % |
0. 46 % |
|
R المواد ذات الصلة |
شوائب مفردة ≤ 1.0 % إجمالي الشوائب ≤ 2 0% |
0. 23 % 1 . 21 % |
|
تركيب الأيزومر |
≤ 0.5 % |
0.18% |
|
أ مقال (عن مادة لا مائية) |
≥ 9 7 0% |
100.7 % |
|
خاتمة |
وهو يتوافق مع معيار المؤسسة |
|
|
الاستخدام |
الاسم النظامي:
5-((S)-2,2-ثنائي ميثيل رباعي هيدرو-2H-بيران-4-يل)-1-((1S,2S)-1-((Z)-N'-هيدروكسي كارباميميدويل)-2-ميثيل سيكلوبروبيل)-N-ميثيل-N-فينيل-1H-إندول-2-كربوكساميد
الأسماء المستعارة الشائعة:
أورفورجليبرون متوسط M-3
أورفورغليبرون متوسط N-4
أورفورجلبرون ACI أميد بريسيرور
LY3502970 وحدة بناء متقدمة
الصيغة الجزيئية: ج 28 ح 34 شمال 4 يا 3
الوزن الجزيئي: 474.60 جم/مول
1. التعقيد الهيكلي والخصائص
هذا المركب عبارة عن جزيء كيرالي معقد وعالي الوظائف. تشمل سماته البنيوية الرئيسية ما يلي:
(1) مراكز ستيريو متعددة: تحتوي الجزيئة على ثلاثة مراكز فراغية محددة (اثنان على حلقة السيكلوبروبان وواحد على حلقة التتراهيدروبيران)، وكلها مُهيأة بتكوين فراغي مطلق (S). يُعد هذا التحكم الدقيق بالغ الأهمية للفعالية البيولوجية للمادة الدوائية النهائية.
(2) جزء فريد من نوعه (Z)-N'-هيدروكسي كارباميميدويل: بخلاف المركبات الوسيطة ذات الصلة (مثل CAS 2212021-82-2)، يتميز هذا الجزيء بمجموعة (Z)-N'-هيدروكسي كارباميميدويل مجموعة على طرف السيكلوبروبان. يزيد هذا التركيب من قطبية الجزيء وقدرته على تكوين روابط هيدروجينية، مما يمنحه خصائص تفاعلية فريدة في التحولات اللاحقة.
(3) الحجم الفراغي والهيكل الصلب: وجود الأميد المستبدل بمجموعة N-فينيل وثنائي ميثيل الجيمينال تُحدث المجموعات حجمًا فراغيًا كبيرًا، بينما توفر حلقة السيكلوبروبان المدمجة صلابة هيكلية.
2. دوره في تخليق الأورفورغليبرون
أورفورغليبرون (LY3502970)، الذي طورته شركة إيلي ليلي، هو ناهض مستقبلات GLP-1 غير ببتيدي يُعطى عن طريق الفم، وهو من أبرز الأدوية التي تُعطى عن طريق الفم. في التجارب السريرية المتقدمة لمرض السكري من النوع الثاني والسمنة.
في عملية التخليق التقاربي متعدد الخطوات لمركب أورفورغليبرون، يعمل المركب CAS 3047556-95-3 كمركب وسيط متقدم (M-3) لجزء الإندول (ACI) الأيسر. وتتمثل وظائفه الرئيسية فيما يلي:
(1) مقدمة التحول: يمكن تحويل مجموعة (Z)-N'-هيدروكسي كارباميميدويل عبر عملية نزع الماء الحلقي في خطوات لاحقة إلى مجموعات مغادرة أكثر تفاعلية، مثل الأوكساديازولون. الجزء (على سبيل المثال، التحويل إلى CAS 2212021-82-2) قبل اقتران الجزء النهائي.
(2) وحدة بناء الاقتران: في مسارات معالجة محددة، يمكن أن يعمل أيضًا بشكل مباشر كركيزة محبة للإلكترونات. يخضع لاستبدال نيوكليوفيلي مع جزء ZCI الأيمن (مثل بيرازولوبيريدين المحتوي على الأمين، CAS 2212022-56-3) لتسهيل ربط جزئي المركب وتكوين إيميدازول-2-ون المركزي المميز نواة جزيء الأورفورغليبرون.