معلومات المنتج |
اسم المنتج | زيدوفودين |
CAS رقم. | 30516-87-1 |
الصيغة الجزيئية | C10H13N5O5 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 283.24 |
معايير الجودة | 99٪ أعلى ، USP ، EP |
مظهر خارجي | بودرة بيضاء |
كوا من زيدوفودين |
اختبار | اساسي | نتيجة |
مظهر خارجي: | بودرة بيضاء | يتوافق |
خسارة على تجفيف | ≤ 6.0٪ | 3.83٪ |
معادن ثقيلة | <10 جزء في المليون | يتوافق |
As | ≤ 3.0 جزء في المليون | يتوافق |
Pb | ≤ 3.0 جزء في المليون | يتوافق |
Cd | ≤ 0.5 جزء في المليون | يتوافق |
علم الاحياء المجهري | ||
إجمالي عدد اللوحات | <1000 كفو / جم | 326 كفو / غرام |
الخميرة العفن | <100 كفو / جم | 28 كفو / ز |
بكتريا قولونية | نفي | يتوافق |
بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية | نفي | يتوافق |
السالمونيلا | نفي | يتوافق |
فحص | 995-101٪ | 99 ،。5% |
استنتاج | يتوافق مع معيار USP |
إستعمال |
وظيفة زيدوفودين
زيدوفودين هو دواء مضاد للفيروسات تستخدم في علاج المرضى الذين يعانون من الإيدزor المتلازمات المرتبطة بالإيدز وفيروس نقص المناعة( فيروس العوز المناعي البشري ) عدوى. وهو فعال للغاية ضد الفيروسات القهقرية بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية في المختبر. في الخلايا المصابة بالفيروس ، يتم فسفرته بواسطة ثيميدين كيناز الخلوي إلى زيدوفودين ثلاثي الفوسفات ، والذي يمكن أن يمنع بشكل انتقائي النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية ، مما يؤدي إلى إنهاء تخليق سلسلة فيروس نقص المناعة البشرية ومنع تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية. في 19 مارس 1987 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء للتسويق. Zidovudine هو أول دواء في العالم لمكافحة الإيدز وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.