Sinoway Industrial Co., Ltd.

نهاية السريرية للمرحلة 3 من Pexidartinib نهاية السريرية للمرحلة 3 من Pexidartinib

اليوم ، أعلنت شركة Daiichi Sankyo أن عقارها الجديد ، pexidartinib ، خفض بشكل كبير حجم الورم لدى المرضى في التجارب السريرية المرحلة 3 ووصل إلى نقطة النهاية السريرية الأولية. تدعم نتائج هذه التجربة السريرية قدرتها على علاج ورم tenosynovioblastoma (TGCT).

عادة ما يكون غمد وورم الخلية العملاقة الورم هو ورم حميد يظهر في المفاصل والأنسجة الرخوة. يمكن تقسيم المرض إلى فئتين. الورم المحلي غالبًا ما يكون خاملًا ، في حين أن الورم المنتشر أكثر غزارة. بسبب الموقع الدقيق للمرض ، يكون خطر الجراحة أعلى ، وتكون إصابة المريض في الغالب أكبر من الميزة. لذلك ، إذا كان هناك علاج لا يكتنف العملية ، فسيحدث تحسنًا جيدًا في حياة المريض.

Pexidartinib هو الدواء الجديد الذي يعد بإفادة المرضى. وهو مثبط CSF1R. وقد وجدت الدراسات السابقة أن توموبلازما العقد العقدية مدفوعة من خلال التعبير عن CSF1. لذلك ، من المتوقع أن تتحكم pexidartinib في حدوث المرض من جذوره.

Molecular structure of Pexidartinib (image source: Selleck Chemicals)
▲ البنية الجزيئية لـ Pexidartinib (مصدر الصورة: Selleck Chemicals)

في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المسماة ENLIVEN ، قام الباحثون بتقييم الإمكانات العلاجية لـ pexidartinib. تم تقسيم المحاكمة إلى مجموعتين ، واحدة تلقي العلاج مع pexidartinib والآخر تلقي وهمي. بعد 24 أسبوعًا ، سيستخدم الباحثون تقنيات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي لتقييم استرجاع المريض. يحق للمرضى الذين أكملوا هذه المرحلة الدخول في الدراسة التالية على المدى الطويل والحصول على علاج pexidartinib مع وضع العلامات المفتوحة.

المواد المرجعية:
وشى: "| صريحة بعد المطر السماء تبدو زرقاء.؟ مكافحة المخدرات الورم من 3 نقطة نهاية السريرية الرئيسية"
2017/11/01


المنتجات ذات الصلة
مدونة ذات صلة
  • TEL:+ 86-0592-5854962
  • FAX:+ 86-0592-5854960
  • EMAIL: xie@china-sinoway.com
  • ADDRESS:الطابق 16 ، مركز هويتشنغ للأعمال ، رقم 839 ، طريق شياخه ، حي سيمينغ. شيامن ، فوجيان ، الصين
//